2016年中醫(yī)藥貿(mào)易機遇來自對大健康時代的敏銳認知，來自對國家政策的準確把握，更來自對企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的精確定位。2015年，中醫(yī)藥發(fā)展已經(jīng)確立了基調(diào)，2016年要抓住機遇，穩(wěn)步前行。

　　政策護航

　　政策規(guī)劃已為中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展保駕護航。自1983年首次提議為中醫(yī)藥進行立法以來，歷經(jīng)32年，第一部中醫(yī)藥立法迎來勝利的曙光，《中醫(yī)藥法(草案)》在法制層面為行業(yè)發(fā)展護航。

　　此外，《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》出臺，這是首次在國家層面編制的中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃，標志著中醫(yī)藥發(fā)展已被列入國家發(fā)展戰(zhàn)略。依 據(jù)戰(zhàn)略部署，中醫(yī)藥從長期來看將迎來廣闊的發(fā)展空間。規(guī)劃提出，到2020年，實現(xiàn)人人基本享有中醫(yī)藥服務，中醫(yī)藥服務可得性、可及性顯著增強，中醫(yī)藥產(chǎn) 業(yè)成為國民經(jīng)濟重要的支柱之一;推進中藥工業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡化、智能化建設，加速中藥生產(chǎn)工藝和流程的標準化、現(xiàn)代化，逐步形成大型中藥企業(yè)集團和產(chǎn)業(yè)集 群，中藥工業(yè)總產(chǎn)值占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值30%以上等。對中醫(yī)藥行業(yè)與企業(yè)而言，這是一次千載難逢的發(fā)展契機。

　　機遇可期

　　中醫(yī)藥貿(mào)易將迎來突破式發(fā)展機遇。近幾年，中醫(yī)藥貿(mào)易尤其是中成藥貿(mào)易一直在低位徘徊，整體發(fā)展不溫不火，可以說是進入了“瓶頸期”。2016年開始，這一瓶頸有望打破，迎來轉(zhuǎn)型與改變。

　　目前我國中成藥在國際市場上銷售難主要集中在注冊認證這一準入方面，2015年我國中成藥出口的前10大市場，只有美國是按膳食補充劑的形式銷售，其他 9大市場均以中成藥或傳統(tǒng)藥的形式銷售。雖然很多國家已經(jīng)承認中醫(yī)，甚至非常認可針灸等形式的中醫(yī)療法，但是中成藥的注冊卻很難實現(xiàn)�！吨嗅t(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī) 劃綱要(2016—2030年)規(guī)劃》提出的實施中醫(yī)藥海外發(fā)展工程，探索建設一批中醫(yī)藥海外中心，并按照國家“一帶一路”倡議總體部署支持中醫(yī)藥機構參 與“一帶一路”建設，擴大中醫(yī)藥對外投資和貿(mào)易，或?qū)㈤_啟中醫(yī)藥以服務貿(mào)易帶動貨物貿(mào)易的機遇。如此，中醫(yī)藥將堂堂正正地走入海外市場。

　　認證體系日臻完善助力中醫(yī)藥行業(yè)品質(zhì)提升。2016年伊始，國家中醫(yī)藥管理局、國家認監(jiān)委便聯(lián)合簽署了《關于共同推進中醫(yī)藥健康服務完善中醫(yī)藥認證體系 的合作協(xié)議》，在中醫(yī)藥健康服務領域全面推行認證制度和檢驗檢測體系建設，以提高中醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和服務水準，規(guī)范中醫(yī)藥健康服務市場，全面提升中醫(yī)藥健康 服務產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量和效益。這一體系的完善對于整個中醫(yī)藥行業(yè)來說，意味著整個行業(yè)品質(zhì)將有極大的提升。

　　在具體產(chǎn)品貿(mào)易領域，醫(yī)保商會也積 極打造社團認證體系，與國際接軌，為企業(yè)創(chuàng)造更多機會。2016年，醫(yī)保商會聯(lián)合美國國家衛(wèi)生基金會(NSF)共同推出了“植物提取物優(yōu)質(zhì)供應商”認證 (GEP認證)，用以引領行業(yè)健康有序發(fā)展，幫助優(yōu)質(zhì)企業(yè)提升品牌價值。GEP認證包含誠信評價認證和工廠審核認證兩個維度，且滿足了美國《食品安全現(xiàn)代 化法》(FSMA)的要求，以膳食補充劑21CFR111為主體框架，考慮了植提成份從原料到生產(chǎn)銷售全過程的風險，而且報告采取中英文形式，滿足了客 戶、食品和藥物管理局(FDA)的要求，因此，將成為提升植物提取物企業(yè)在美國市場含金量的重要法寶。

　　企業(yè)主動發(fā)力海外有望收獲豐碩成果。近年來，通過產(chǎn)學研國際合作推動中醫(yī)藥走向海外市場取得了不俗的成績，也成為我國中醫(yī)藥發(fā)力海外的一條可循之路。